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FDA批准吉利德的雷姆昔韦用于冠状病毒治疗

  5月,FDA批准了该药物的紧急使用许可,即使该药物尚未获得该机构的正式批准,医院和医生也可以将其用于该疾病住院的患者。静脉药物帮助缩短了部分住院的Covid-19患者的康复时间。这是用来治疗唐纳德特朗普总统的药物之一,他本月初对该病毒进行了阳性测试。

  吉利德说,这种药物将用于至少12岁并需要住院的Covid-19患者。根据约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)汇编的数据,雷姆昔韦(Remdesivir)现在是美国首个也是唯一获得完全批准的针对Covid-19的疗法,该疗法已在全球感染了4130万人,并杀死了100万人。

  “从COVID-19大流行开始以来,吉利德一直不懈地努力寻找解决这一全球健康危机的方法,”吉利德首席执行官丹尼尔奥戴(Daniel ODay)在一份声明中说。“从今天最早的病例报告(现在称为COVID-19)起,不到一年的今天就可以担任这一职位,这在美国已经获得FDA批准的治疗,并且适合所有有需要的患者使用,这一点令人难以置信。 ”

  据该公司称,Remdesivir被批准或被授权在全球大约50个国家中作为Covid-19临时治疗剂使用。

  该药物在医院通过静脉注射给药。该公司表示,该药物只能在医院或能够提供与住院医院护理相当的急性护理的医疗机构中使用。

  本月初,由世界卫生组织协调的一项研究表明,这种药物对住院患者的死亡率“几乎没有影响”。但是,对于减少某些住院患者的康复时间,它已显示出适度的有效作用。

  今年早些时候,美国领先的传染病专家安东尼福西(Anthony Fauci)博士表示,该药将为Covid-19患者设定“新的护理标准”。

  接受雷姆昔韦治疗的大多数患者使用六个小瓶的药物接受为期五天的疗程。该公司还正在开发一种吸入型药物,它将通过雾化器进行管理,雾化器是一种可以将液态药物变成雾状的输送装置。该公司表示,该药不能以药丸形式给药,因为其化学成分会影响肝脏。

  现在,Remdesivir的品牌为Veklury,为政府医疗保健计划和其他国家/地区的医疗保健系统覆盖的人们提供为期五天的疗程,费用为2,340美元,美国私人医疗覆盖的患者为3,120美元。

  该公司在八月表示,计划在年底之前生产超过200万疗程的雷姆昔韦,并有望在2021年实现“数百万倍的增长”,并补充说该药的供应量增加了五十倍以上。从一月份开始。现在,其制造网络包括北美,欧洲和亚洲的40多家公司。

  该公司周四表示,它正在满足美国对该药物的实时需求,并且即使在未来Covid-19病例未来可能激增的情况下,也有望在本月满足全球需求。

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